中国抗体B(03681)：SM17在美国I期临床试验中已成功

中国抗体研发取得重大进展：SM17人体临床试验成功启动

在美东时间6月14日的公告中，中国抗体-B(03681)宣布了一项激动人心的进展。在美国进行的SM17 I期FIH（人体）临床试验成功向首位健康受试者给药。此次I期研究包括单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）两个阶段，主要目的是评估SM17在健康人群中的安全性、耐受性以及药物代谢动力学特性。

SM17是一款针对白细胞介素17受体B（IL-17RB）的人源化Ig G4-k单克隆抗体。当前市场上已获批的哮喘疗法，尽管包括生物制剂在内，能够在一定程度上降低哮喘年度发作率，但针对严重哮喘的有效治疗仍存在诸多未满足的医疗需求，特别是对于对那些对当前疗法无应答的患者群体。

该公司深信，通过靶向Th2炎性细胞因数通路的上游（如IL-17RB），SM17有望对气道炎症相关的病理变化产生广泛影响，从而显著改善疾病状况。SM17的独特作用机制展示了其在哮喘治疗领域未被满足的医疗需求中的巨大潜力。

随着这次人体临床试验的成功启动，市场及业界对于SM17的期待愈发高涨。这不仅标志着中国在抗体研发领域的又一重要突破，也预示着针对严重哮喘的创新治疗策略正在逐步走向临床应用。投资者和患者们都期待着SM17能为这一领域的治疗带来革命性的改变。此次的进展不仅彰显了中国在生物医药领域的实力，也向世界展示了中国在创新药物研发方面的决心与步伐。