默克公司(MRK)的KEYTRUDA获得欧盟委员会批准与化疗

凤凰网港股报道，全球领先的医药公司默克（MRK，在欧美以外地区称为MSD）最近宣布，欧盟委员会已经批准其抗PD-1疗法药物KEYTRUDA与基于铂和氟嘧啶的化疗药物相结合，这一创新治疗方案将作为一线治疗手段，针对局部晚期不可切除或已发生转移的食管癌患者，以及人类表皮生长因子受体2阴性的胃食管连接处（GEJ）腺癌患者群体。这一重要的批准是基于名为KEYNOTE-590的第三阶段临床试验结果的积极反馈。

在这项研究中，KEYTRUDA联合化疗药物5-氟尿嘧啶和顺铂的使用，相较于仅使用化疗药物5-氟尿嘧啶和顺铂的对照组，在所有预设的研究人群中展现出了显著的优势。统计数据显示，这一创新组合治疗方案在总生存期和无进展生存期方面，带来了具有统计学意义的改善。这意味着，对于特定类型的食管癌和胃食管连接处腺癌患者来说，这种结合治疗可能带来更长的生存期以及更好的生活质量。

这一消息对于无数正在与癌症进行斗争的患者来说，无疑带来了一线生机。默克公司的这一创新成果，再次证明了生物医药领域在抗击癌症方面的巨大潜力和无限可能。我们期待这一治疗手段能在未来帮助更多的患者战胜病魔，重获新生。