康方生物(09926)AK112获批开展单药或联合化疗新辅

凤凰网港股报道——康方生物研发的革新性肿瘤免疫治疗药物PD-1/VEGF双特异性抗体（研发代号AK112）近日取得了国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的关键进展认可。CDE批准了开展一项针对可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床研究，该研究将探索AK112单药及联合化疗新辅助╱辅助治疗的潜力。

这项备受瞩目的公告透露，研究是一项开放性、多中心的II期随机临床研究。研究的核心目标在于评估AK112在可切除NSCLC患者中的疗效，特别是在手术前，该药单药或联合化疗新辅助╱辅助治疗是否能显著提升手术病理缓解率。这是康方生物在癌症免疫治疗领域迈出的重要一步，有望为肺癌患者带来创新的治疗方案。

随着这一批准决定的公布，市场分析师对AK112的前景充满信心。该药物的研发进展被认为是康方生物迈向行业领军的重要里程碑，对于全球癌症免疫治疗领域也产生了深远影响。这一研究不仅可能推动康方生物在肿瘤免疫治疗领域的进一步发展，更可能为全球的肺癌患者带来福音。

这项研究的启动，标志着康方生物在癌症免疫治疗领域的创新实力得到了国家级监管机构的认可和支持。未来，我们期待看到更多关于AK112的研究成果，以便更深入地了解其在癌症治疗中的应用潜力。我们也期待康方生物能够继续研发更多创新药物，为癌症患者提供更多有效的治疗手段。