EMA批准了强生公司(JNJ)荷兰Covid疫苗厂的扩大生产

凤凰网港股报道，欧洲药品管理局人用药品委员会最近批准了强生公司旗下杨森生物制品公司在荷兰莱顿工厂的活性物质制造工艺升级。这一重要的批准标志着杨森公司在欧洲的生产能力将大幅度提升，以应对新冠疫情的严峻挑战。

这座工厂是生产杨森COVID-19疫苗所有活性物质的关键基地。这种疫苗由杨森-西拉格国际公司研发，经过严格测试和验证，证明其安全性和有效性。随着欧洲疫情的蔓延，这种疫苗的需求量也在不断增加，因此杨森公司决定扩大其生产规模，以满足欧洲民众的需求。

欧洲药品管理局人用药品委员会的批准允许该工厂进行一系列改造工程，包括新建一座大楼、引进新设备并采用更多工艺优化措施。这些改进将显著提高活性物质的制造能力和生产频率，确保杨森公司能够持续向欧盟供应高质量的COVID-19疫苗。

这一重大进展对于欧洲抗击新冠疫情具有重要意义。随着疫苗的普及和接种工作的推进，欧洲各国正在逐步恢复正常生活和经济活动。杨森公司扩大其在欧洲的生产能力，将为欧洲各国提供更多的疫苗选择，帮助各国更好地应对疫情的挑战。这也表明了强生公司在全球范围内积极应对疫情的决心和实力。

这一消息对于欧洲乃至全球的抗疫工作都具有积极影响。我们期待着这一生产基地的全面投产，为全球的抗疫斗争带来更多的希望和力量。