加科思B(01167.HK)CD73单克隆抗体JABBX102临床试验申

加科思-B（01167.HK）迎来重大突破：其自主研发的CD73单克隆抗体药物JAB-BX102收到美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验批准通知书（IND）。这一里程碑事件标志着JAB-BX102正式迈入临床阶段的大门，成为集团首个进入此阶段的大分子项目。

随着这一消息的公布，加科思集团即将在美国启动一项备受瞩目的临床试验。这是一项针对实体瘤患者的I/IIa期试验，旨在进一步验证JAB-BX102在人体中的疗效和安全性。实体瘤患者群体长期以来对有效治疗手段的期待，如今终于看到了新的希望。

CD73作为肿瘤腺苷通路上的关键靶点，其在肿瘤治疗领域的重要性不言而喻。令人振奋的是，目前全球范围内尚未有针对该靶点的药物获得批准或上市，这为加科思集团的JAB-BX102带来了巨大的创新空间和竞争优势。

临床前研究数据已经揭示了JAB-BX102的潜力。它具有显著的剂量活性优势，有望在实体瘤治疗中为病人带来实质性的益处。这一切都为加科思集团打造一款领先全球的肿瘤治疗药物铺平了道路。

随着加科思-B不断深化的研发工作和不断扩大的临床试验范围，我们有理由相信，JAB-BX102将成为肿瘤治疗领域的一颗新星。它的成功研发不仅将为患者带来福音，也将为整个医药市场带来新的增长动力。我们期待着这一药物在未来的表现，并祝愿加科思集团在这条创新之路上越走越远。