嘉和生物B(06998.HK)旗下GB242(英夫利西单抗)新药上

嘉和生物-B（06998.HK）宣布旗下重要药物GB242英夫利西单抗获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗多种疾病，包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、成人溃疡性结肠炎，以及成人和6岁以上儿童的克罗恩病和瘘管性克罗恩病。

这一消息标志着嘉和生物迈出了重要的一步，GB242英夫利西单抗作为公司首个商业化药品，将为中国患者带来更多的治疗选择。

GB242英夫利西单抗是一款强大的治疗药物，它能够以低剂量与肿瘤坏死因子-α（TNF-α）结合，从而抑制人体对TNF-α的自然反应，改善炎症反应及自身免疫性疾病。这一药物的作用机制类似于市场上广受欢迎的类克（一种已经广泛用于治疗这些疾病的药物）。

在三期临床试验中，共招募了570名患者，对GB242的疗效进行了深入研究。研究的主要终点是在治疗30周时，观察患者是否达到ACR20的等效疗效。令人振奋的是，试验结果显示GB242英夫利西单抗与类克在疗效上相当，并且在免疫原性方面没有显著差别。

这一突破性的进展对于嘉和生物和中国患者来说都具有重大意义。GB242英夫利西单抗的上市将为那些正在经历这些疾病痛苦的患者带来新的希望。它的批准标志着中国在生物医药领域的进步和发展，为全球的医药研发贡献了重要力量。这也彰显了嘉和生物在研发创新药物方面的实力和决心，为更多患者带来更好的治疗选择和健康福祉。