歌礼制药B(01672)附属ASC43F美国I期临床试验完成首

凤凰网港股报道，歌礼制药-B（股票代码：01672）旗下全资子公司甘莱制药有限公司研发的ASC43F，成功完成了美国I期临床试验的首例受试者给药。这一重要里程碑标志着这款潜力药物的研发进程迈出了坚实的步伐。

公告详细介绍了ASC43F，这是一款针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的创新药物。它是一款口服固定剂量复方制剂（FDC），独特之处在于它同时针对甲状腺激素β受体（THRβ）和法尼醇X受体（FXR）这两个靶点进行治疗。这种双靶点治疗方法为NASH患者带来了新的希望。

此次美国I期临床试验是一项开放标签、单剂量的研究，其主旨在于评估ASC43F在健康受试者中的安全性、耐受性，以及其在人体内的药物代谢动力学特征。这是任何新药研发过程中的关键阶段，因为只有确保药物的安全性和有效性，才能进一步推进到后续的临床试验。

甘莱制药的这次临床试验完成首例受试者给药，是ASC43F研发过程中的一个重要里程碑。这不仅体现了歌礼制药在NASH治疗领域的研发实力，也显示出中国制药企业在全球新药研发领域的影响力不断提升。我们期待ASC43F能为非酒精性脂肪性肝炎患者带来更有效的治疗方案，为全球医药市场注入新的活力。

我们将持续关注甘莱制药的后续公告，以获取更多关于ASC43F的临床试验进展和研发动态。让我们共同期待这款新药能为患者带来福音，同时也为中国制药业的崛起献上赞誉。