歌礼制药B(01672)获药监局批准开展治疗rGBM患者的

凤凰网港股报道，歌礼制药-B（股票代码：01672）近日发布公告，激动人心的消息传来：中国国家药品监督管理局已经批准开展一项重要的III期临床试验，研究对象为ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤（rGBM）患者。

这项临床试验将在中国多个医疗中心进行，研究设计严谨且富有创新性，是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心试验。其主要目标是深入评估复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及治疗的安全性。这是针对这一致命疾病的新一线希望，标志着医疗科研领域的一大进步。

预计将有约180名患者参与此次试验，他们将被按照1:1的比例随机分为两组。其中一组将接受每日口服一次ASC40片剂结合贝伐珠单抗的治疗，而另一组则作为对照，接受安慰剂片剂结合贝伐珠单抗的治疗。这样的设计能够更准确地检验出ASC40的疗效和安全性。

此次临床试验的启动，不仅为复发性胶质母细胞瘤患者带来了新的治疗希望，同时也展示了中国在药物研发领域的实力和进步。我们期待这项试验能够顺利进行，早日为患者带来福音，并为未来的医学研究提供宝贵的经验和数据。

歌礼制药的这次突破，无疑是医药研发领域的一次重要里程碑。我们期待着ASC40能在这次临床试验中表现出优秀的疗效和安全性，为复发性胶质母细胞瘤的治疗开启新的篇章。