百济神州(06160.HK)百悦泽获欧盟委员会批准用于治

百济神州（HK: 06160）迎来喜讯，欧盟委员会（EC）近日授予其新药百悦泽?（泽布替尼）上市许可，为患有复发/难治性（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）的成人患者提供了新的治疗选择。这一批准覆盖了欧盟全部的27个成员国以及冰岛和挪威，为这些地区的数百万患者带来了福音。

百济神州一直致力于为全球患者研发创新、可负担的抗肿瘤药物，旨在改善患者的治疗效果，提高药物的可及性。如今，百悦泽?的成功上市，再次彰显了公司在全球抗肿瘤药物研发领域的领先地位。

值得一提的是，由于百悦泽?在本次申请中提交的数据相较于现有疗法展现出显著的临床优势，欧盟委员会为其延长了一年的市场保护期。这无疑是对百济神州研发实力的肯定，同时也是对百悦泽?治疗效果的极高认可。

对于患有复发/难治性边缘区淋巴瘤的患者来说，这是一种严重的疾病，现有的治疗手段往往效果有限。而百悦泽?的出现，为他们带来了新的希望。该药物的临床数据表现优异，能够显著延长患者的生存期，提高生活质量。

百济神州的使命是“为全球患者提供更有效、更安全、更可负担的药物”。百悦泽?的成功上市，无疑为实现这一使命迈出了重要的一步。我们期待百济神州在未来能够继续研发出更多创新药物，为全球患者提供更多更好的治疗选择，让更多的人受益于先进的医疗科技。