康宁杰瑞制药Ｂ(09966.HK)：KN052治疗晚期实体瘤的

康宁杰瑞制药-Ｂ（股票代码：09966.HK）近日宣布喜讯，该公司已从国家药监局成功获得两项IND批准，标志着其研发进程迈出了重要的一步。

第一项IND批准是针对公司自主研发的PD-L1/OX40双特异性抗体KN052。该药物即将启动的Ia/Ib期临床试验旨在探究其在晚期实体瘤治疗中的安全性、耐受性，并深入研究其药代动力学及药效学特性。更重要的是，这项试验将评估KN052的抗肿瘤活性，为晚期实体瘤患者带来福音。研究团队还计划在特定的肿瘤类型中，根据选定的剂量进行扩展研究，以期找到最佳治疗方案。

第二项IND批准则是针对公司自主研发的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046。即将开展的II期临床试验将聚焦于评估KN046联合辉瑞制药开发的英立达?（阿昔替尼）在晚期NSCLC治疗中的疗效。该试验旨在探究这一联合疗法在晚期或转移性PD-L1阳性（TPS≥1%）NSCLC受试者中的安全性、耐受性及疗效。值得一提的是，这一联合疗法为那些未接受系统性治疗的晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择。

这两项IND批准无疑为康宁杰瑞制药的研发进程注入了新的活力。公司研发的这两款药物在临床试验中的表现将备受关注，期待它们能为广大患者带来更为安全、有效的治疗选择。康宁杰瑞制药的这次突破，标志着中国生物医药领域的发展又迈出了重要的一步，期待其在未来的研发道路上能取得更多的成果。