复宏汉霖(02696.HK)：HLX301用于晚期肿瘤治疗的临床

复宏汉霖（股票代码：02696.HK）宣布了一项重要进展。该公司独立研发的HLX301（重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液）的临床试验申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，为晚期肿瘤治疗领域注入了新的希望。

HLX301作为一种创新药物，其独特的双特异性抗体设计，使其具有巨大的潜力。这款药物旨在通过同时对抗PD-L1和TIGIT两个靶点，为局部晚期或转移性实体瘤患者带来福音。它的研发历程也充分展示了复宏汉霖在医药领域的专业实力和不懈追求。

此次获批的临床试验，标志着HLX301正式进入临床研究阶段。复宏汉霖计划在中国境内（不包括港澳台地区）开展该项目的1期临床研究，以进一步验证其疗效和安全性。这对于广大晚期肿瘤患者来说无疑是一个好消息，期待HLX301能为他们带来新的治疗选择和希望。

值得一提的是，HLX301在国际上也已取得了重要进展。早在2022年2月，澳大利亚就已经完成了该药物在局部晚期或转移性实体瘤治疗的1期临床研究的首例患者给药。这一进展不仅展示了复宏汉霖在国际医药领域的竞争力，也为全球范围内的肿瘤治疗领域带来了新的希望。

复宏汉霖将继续密切关注HLX301的临床研究进展，积极与各方合作，努力推动其在全球范围内的研发和应用。我们期待HLX301能为更多患者带来福音，为医药领域的发展做出更大的贡献。