德琪医药－Ｂ(06996HK)国家药监局批准ATG019治疗晚

德琪医药－B（股票代码：06996-HK）欣然宣布，其研发的创新药物ATG-019已经获得国家药品监督管理局的批准，正式进入I期临床试验阶段。ATG-019的临床试验IND申请已经获得通过，这一试验旨在探索ATG-019在晚期实体肿瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的使用安全性和耐受性。这标志着公司在医药研究领域取得了重大进展。这一创新药物的临床试验开启，意味着德琪医药正朝着为癌症患者提供更有效治疗方案的道路上迈出坚实的一步。ATG-019有望为这些患者带来全新的治疗选择和希望。该药物不仅将单独进行评估，还将与niacin ER进行联合试验，以探索其协同作用在提升治疗效果方面的潜力。德琪医药在此发表自愿公告，强调集团对于ATG-019的研发充满信心，但未来的成功开发及销售仍面临不确定性。公司将继续密切关注临床试验的进展，并及时向公众通报最新情况。德琪医药将继续致力于研发创新药物，为患者提供更多更好的治疗方案。此次ATG-019临床试验的启动，无疑为公司在医药领域的深入发展注入了新的活力和信心。