百时美公司（BMY）获得欧盟委员会对Onureg疗法的

凤凰网港股报道，百时美施贵宝公司（BMY）宣布了一项重大进展。欧盟委员会已经批准了Onureg作为一种维持疗法，针对特定的急性性白血病患者群体。这一消息标志着在治疗急性性白血病领域迈出了重要的一步。

Onureg被批准用于治疗那些在接受或不接受巩固治疗的诱导治疗后达到完全缓解或完全缓解但血细胞不完全恢复的成年患者。尤其值得一提的是，该疗法适用于那些不适合（或选择不进行）造血干细胞移植的患者。这意味着，更多患者群体将有机会受益于Onureg的先进治疗方式。

值得一提的是，Onureg是第一个也是目前唯一一种每日一次的一线口服维持疗法。在广泛的AML亚型患者中，它表现出了显著的总生存率和无复发生存率优势。这一创新的治疗方法为患者提供了新的选择，并有望改善他们的生活质量。

集中上市授权已经批准Onureg在所有欧盟成员国以及挪威、冰岛和列支敦士登的使用。这一批准是对百时美施贵宝公司长期致力于研发创新药物的肯定。

在美国，Onureg也被批准用于继续治疗在强化诱导化疗后获得完全缓解或部分缓解（CR或CRi）的成年AML患者，但无法完成强化治疗的患者同样适用。这一消息进一步证明了Onureg在治疗急性性白血病领域的广泛应用潜力。

百时美施贵宝公司的这一重要成果为急性性白血病患者带来了新的希望。随着Onureg的批准，更多患者将有机会接受先进的治疗，提高生存率和生活质量。