百时美公司（BMY）获得欧盟委员会对Onureg疗法的批准

凤凰网港股报道，百时美施贵宝公司（BMY）近日宣布了一项重大进展。欧盟委员会已经批准Onureg作为一种维持疗法，专门用于治疗特定类型的急性性白血病（AML）患者。这一创新药物为那些在接受或不接受巩固治疗的诱导治疗后达到完全缓解或完全缓解但血细胞恢复不完全的患者提供了新的治疗选择。尤其对于那些不适合（或选择不进行）造血干细胞移植的成年AML患者，Onureg的出现无疑为他们带来了生的希望。

值得一提的是，Onureg是首个且目前唯一一种每日一次的一线口服维持疗法。在广泛的AML亚型患者中，它的表现尤为出色，显著提高了总生存率和无复发生存率。对于那些经历强化诱导化疗后获得完全缓解或部分缓解但无法完成强化治疗的患者，Onureg在美国已被批准用于继续治疗。

此次集中上市授权批准意味着Onureg将在所有欧盟成员国以及挪威、冰岛和列支敦士登等国家和地区广泛使用。这一消息无疑为众多AML患者带来了生的曙光。Onureg的推出，不仅为医生提供了一种新的治疗武器，更让患者和家属看到了战胜病魔的希望。百时美施贵宝公司的这一创新成果，无疑将改变AML患者的治疗格局，为他们在抗击疾病的道路上提供强有力的支持。

我们期待Onureg的广泛应用，为更多AML患者带来福音，让他们在生命的旅途中走得更远、更稳健。